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Kit regulatory elements required for expression in developing hematopoietic and germ cell lineages (Articolo in rivista)
- Type
- Label
- Kit regulatory elements required for expression in developing hematopoietic and germ cell lineages (Articolo in rivista) (literal)
- Anno
- 2003-01-01T00:00:00+01:00 (literal)
- Alternative label
Cairns LA, Moroni E, Levantini E, Giorgetti A, Klinger FG, Ronzoni S, Tatangelo L, Tiveron C, De Felici M, Dolci S, Magli MC, Giglioni B, Ottolenghi S (2003)
Kit regulatory elements required for expression in developing hematopoietic and germ cell lineages
in Blood
(literal)
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- Cairns LA, Moroni E, Levantini E, Giorgetti A, Klinger FG, Ronzoni S, Tatangelo L, Tiveron C, De Felici M, Dolci S, Magli MC, Giglioni B, Ottolenghi S (literal)
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- Pagina fine
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- Impact factor: 9,631 (literal)
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- Rivista
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- Il lavoro descrive la regolazione del gene Kit (White) in cellule emopoietiche ed in cellule germinali. Dopo aver identificato nel promotore e nel primo introne del gene Kit murino 6 siti ipersensibili alla DNasi I (HS), sono state prodotte tre linee di topi transgenici che esprimono il transgene per la GFP (Green Fluorescence Protein) sotto il controllo di questi elementi regolatori. Si è visto che il costrutto contenente il promotore di Kit e tutti i 6 HS è altamente espresso durante lembriogenesi in cellule progenitrici emopoietiche e germinali. Il promotore da solo è sufficiente per lespressione nelle cellule germinali. Nel gene Kit esistono quindi elementi regolatori comuni a due linee staminali/progenitrici non correlate nellembriogenesi. (literal)
- Note
- ISI Web of Science (WOS) (literal)
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- 1. Dipartimento Biotecnologie e Bioscienze, UNIMIB;
2. ITB-CNR, Pisa,;
3. Dipartimento Sanità Pubblica e Biologia Cellulare, Università Roma Tor Vergata;
4. IEO, Milano;
5. Transgenic Mice Service Center, Istituto Regina Elena, Roma;
6. IBFM-CNR, Segrate. (literal)
- Titolo
- Kit regulatory elements required for expression in developing hematopoietic and germ cell lineages (literal)
- Abstract
- The Kit (White) gene encodes the transmembrane receptor of stem cell factor/Kit ligand (KL) and is essential for the normal development/maintenance of pluripotent primordial germ cells (PGCs), hematopoietic stem cells (HSCs), melanoblasts, and some of their descendants. The molecular basis for the transcriptional regulation of Kit during development of these important cell types is unknown. We investigated Kit regulation in hematopoietic cells and PGCs. We identified 6 DNase I hypersensitive sites (HS1-HS6) within the promoter and first intron of the mouse Kit gene and developed mouse lines expressing transgenic green fluorescent protein (GFP) under the control of these regulatory elements. A construct driven by the Kit promoter and including all 6 HS sites is highly expressed during mouse development in Kit+ cells including PGCs and hematopoietic progenitors (erythroid blast-forming units and mixed colony-forming units). In contrast, the Kit promoter alone (comprising HS1) is sufficient to drive low-level GFP expression in PGCs, but unable to function in hematopoietic cells. Hematopoietic expression further requires the addition of the intronproximal HS2 fragment; HS2 also greatly potentiates the activity in PGCs. Thus, HS2 acts as an enhancer integrating transcriptional signals common to 2 developmentally unrelated stem cell/progenitor lineages. Optimal hematopoietic expression further requires HS3-HS6. (literal)
- Prodotto di
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