CARMELA ZIZZO
- Type
- Persona
(Classe)
- Persona
- Label
- CARMELA ZIZZO (literal)
- CARMELA ZIZZO (literal)
- Partecipa a commessa
- Partecipazione a Commessa "COMMESSA DI MEDICINA" (ME.P01.014) di CARMELA ZIZZO nell'anno 2014 (Partecipazione a commessa)
- Partecipazione a Commessa "COMMESSA DI MEDICINA" (ME.P01.014) di CARMELA ZIZZO nell'anno 2011 (Partecipazione a commessa)
- Partecipazione a Commessa "COMMESSA DI MEDICINA" (ME.P01.014) di CARMELA ZIZZO nell'anno 2013 (Partecipazione a commessa)
- Partecipazione a Commessa "COMMESSA DI MEDICINA" (ME.P01.014) di CARMELA ZIZZO nell'anno 2012 (Partecipazione a commessa)
- Persona in rapporto
- Employment relationship with CNR of CARMELA ZIZZO (Rapporto con CNR)
- Autore CNR di
- Misdiagnosis of familial Mediterranean fever in patients with Anderson-Fabry disease (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Analysis of mutations in the GLA and MEFV genes might determines a genetic variant of Fabry diseases (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- A family with various symptomatology suggestive of Anderson-Fabry disease and a genetic polymorphism of alpha galactosidase A gene (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Identification of a novel mutation in the alpha-galactosidase A gene in patients with Fabry disease (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Alteration of proteomic profiles in PBMC isolated from patients with Fabry disease: preliminary findings (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Response to Simsek et al. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Alteration of proteomic profiles in PBMC isolated from patients with Fabry disease: preliminary findings. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Calnexin is down-regulated in Fabry disease. A possible implication in protein misfolding (Abstract/Poster in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1302)
- Identification of a novel and recurrent mutation in the SERPING1 gene in patients with hereditary angioedema. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Alterazioni introniche in soggetti con sintomatologia riconducibile alla malattia di Fabry (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Novel alpha-galactosidase A mutation in patients with severe cardiac manifestations of Fabry disease (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Genetic screening of Fabry patients with EcoTILLING and HRM technology (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- De novo mutation in a male patient with Fabry disease: a case report (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Misdiagnosi di Febbre Mediterranea Familiare in pazienti con Malattia di Anderson-Fabry (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Identification of a novel mutation in patients with hereditary angioedema (Abstract in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Fabry disease: a proteomic approach (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Up-regulation of gamma-enolase in PMC from Fabry patients (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- A novel and recurrent mutation in the SERPING1 gene in patients with hereditary angioedema (Abstract in rivista) (Prodotto della ricerca)
- A classical phenotype of Anderson-Fabry disease in a female patient with intronic mutations of the GLA gene: a case report (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Coautore
- DOMENICO NUZZO (Persona)
- GIOVANNI DURO (Persona)
- DIEGO CIGNA (Unità di personale interno)
- DANIELE FRANCOFONTE (Persona)
- DANIELE FRANCOFONTE (Unità di personale esterno)
- francesco iemolo (Persona)
- CLAUDIA D'ANNA (Unità di personale interno)
- PAOLO COLOMBA (Unità di personale interno)
- GIUSEPPE ALBEGGIANI (Persona)
- IACOPO SORRENTINO (Persona)
- FEDERICA PIZZO (Unità di personale esterno)
- Nome
- CARMELA (literal)
- Cognome
- ZIZZO (literal)
- Afferisce a
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- Coautore
- CLAUDIA D'ANNA (Unità di personale interno)
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- GIOVANNI DURO (Persona)
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- DOMENICO NUZZO (Persona)
- PAOLO COLOMBA (Unità di personale interno)
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- Partecipazione di
- Partecipazione a Commessa "COMMESSA DI MEDICINA" (ME.P01.014) di CARMELA ZIZZO nell'anno 2012 (Partecipazione a commessa)
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- Http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs
- Rapporto con persona
- Employment relationship with CNR of CARMELA ZIZZO (Rapporto con CNR)
- Autore CNR
- Analysis of mutations in the GLA and MEFV genes might determines a genetic variant of Fabry diseases (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Identification of a novel mutation in the alpha-galactosidase A gene in patients with Fabry disease (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- A novel and recurrent mutation in the SERPING1 gene in patients with hereditary angioedema (Abstract in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Fabry disease: a proteomic approach (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
- Up-regulation of gamma-enolase in PMC from Fabry patients (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
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- Misdiagnosis of familial Mediterranean fever in patients with Anderson-Fabry disease (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Genetic screening of Fabry patients with EcoTILLING and HRM technology (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Identification of a novel and recurrent mutation in the SERPING1 gene in patients with hereditary angioedema. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
- Alteration of proteomic profiles in PBMC isolated from patients with Fabry disease: preliminary findings (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Response to Simsek et al. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
- Alteration of proteomic profiles in PBMC isolated from patients with Fabry disease: preliminary findings. (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
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- Alterazioni introniche in soggetti con sintomatologia riconducibile alla malattia di Fabry (Abstract/Poster in atti di convegno) (Prodotto della ricerca)
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- A family with various symptomatology suggestive of Anderson-Fabry disease and a genetic polymorphism of alpha galactosidase A gene (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)