http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/unitaDiPersonaleInterno/MATRICOLA8061

LEONARDO PIERPAOLO MANZONI

Type

Persona (Classe)

Label

LEONARDO PIERPAOLO MANZONI (literal)
LEONARDO PIERPAOLO MANZONI (literal)

Gestore di

Chemical genetics e genomica dell'interazione proteine-ligandi (PM.P06.007.002) (Modulo)
Sintesi di inibitori delle integrine per applicazioni di tipo terapeutico e diagnostico (PM.P01.007.004) (Modulo)
Ligandi integrinici per la diagnostica e terapia tumorale (PM.P01.021.005) (Modulo)
Produzione di (PM.P06.012.001) (Modulo)

Partecipa a commessa

Partecipazione a Commessa "Targeting e inibizione dell'angiogenesi" (PM.P01.007) di DOTT. LEONARDO PIERPAOLO MANZONI nell'anno 2006 (Partecipazione a commessa)
Partecipazione a Commessa "Produzione di quality libraries di composti drug-like: Smac/DIABLO un caso studiato" (PM.P06.012) di DOTT. LEONARDO PIERPAOLO MANZONI nell'anno 2008 (Partecipazione a commessa)
Partecipazione a Commessa "Chemical genetics e genomica dell'interazione proteine-ligandi" (PM.P06.007) di DOTT. LEONARDO PIERPAOLO MANZONI nell'anno 2006 (Partecipazione a commessa)
Partecipazione a Commessa "Produzione di quality libraries di composti drug-like: Smac/DIABLO un caso studiato" (PM.P06.012) di DOTT. LEONARDO PIERPAOLO MANZONI nell'anno 2007 (Partecipazione a commessa)

Persona in rapporto

Employment relationship with CNR of DOTT. LEONARDO PIERPAOLO MANZONI (Rapporto con CNR)

Autore CNR di

Cyclic RGD Functionalized Gold Nanoparticles for Tumor Targeting (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
Integrin-Mediated Drug Delivery in Cancer and Cardiovascular Diseases with Peptide-Functionalized Nanoparticles (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
Computational design of novel peptidomimetic inhibitors of cadherin homophilic interactions (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
Functionalized Cyclic RGD Peptidomimetics: Conjugable ligands for alpha(v)beta(3) Receptor Imaging (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
Structural Basis for Bivalent Smac-Mimetics Recognition in the IAP Protein Family (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
Stereoselective synthesis of C-alpha-tetrasubstituted azabicyclo[X.3.0]alkane amino acids (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
Preparation of peptidomimetic azabicycloalkane compounds containing the RGD sequence for use as integrin inhibitors (Brevetto) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1601)
Characterization of iron oxide-gold core-shell multifunctional nanoparticles in biomedical imaging (Contributo in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1301)
Stereoselective synthesis of peptidomimetic compounds as intermediates in the preparation of integrin antagonists (Brevetto) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1601)
Synthesis of Gd and (68) Ga Complexes in Conjugation with a Conformationally Optimized RGD Sequence as Potential MRI and PET Tumor-Imaging Probes (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
Practical stereoselective synthesis of conformationally constrained unnatural proline-based amino acids and peptidomimetics (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
Preparation of peptidomimetics as integrino inhibitors (Brevetto) (Prodotto della ricerca)
Design, synthesis, conformational analysis and application of azabicycloalkane amino acids as constrained dipeptide mimics (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
Nonpeptide Integrin Antagonists: RGD Mimetics Incorporating Substituted Azabicycloalkanes as Amino Acid Replacements (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
Rapid synthesis of oligosaccharides using an anomeric fluorous silyl protective group (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
Targeting the X-Linked Inhibitor of Apoptosis Protein through 4-Substituted Azabicyclo[5.3.0]alkane Smac Mimetics. Structure, Activity, and Recognition Principles (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
Mimics of Ganglioside GM1 as Cholera Toxin Ligands: Replacement of the GalNAC Residue (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
Molecular targeting of imaging and drug delivery probes in Atherosclerosis (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
New SMAC mimetic compounds as apoptosis inducers (Brevetto) (Prodotto della ricerca)
Enhancement of the Uptake and Cytotoxic Activity of Doxorubicin in Cancer Cells by Novel cRGD-Semipeptide-Anchoring Liposomes (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
Cyclic RGD-Peptidomimetics Containing Bifunctional Diketopiperazine Scaffolds as New Potent Integrin Ligands (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
Designing Smac-mimetics as antagonists of XIAP, cIAP1, and cIAP2 (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
Synthesis of functionalized azabicycloalkane amino acids as dipeptide mimics (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
A Potent Integrin Antagonist from a Small Library of Cyclic RGD Pentapeptide Mimics Including Benzyl-Substituted Azabicycloalkane Amino Acids (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
Synthesis of the Lewis a trisaccharide based on an anomeric silyl fuorous tag (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
Click chemistry to functionalise peptidomimetics (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
Biological and molecular properties of a new avb3/avb5 integrin antagonist (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
Synthesis and biological evaluation of dual action cyclo-RGD/SMAC mimetic conjugates targeting alphavbeta3/alphavbeta5 integrins and IAP proteins (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
Potent Integrin Antagonists from a Small Library of RGD-Including Cyclic Pseudopeptides (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
Synthesis of conformationally restricted and optically pure analogues of serine-proline dipeptide via aldolic condensation (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
Synthesis of some oligopyridine-galactose conjugates and their metal complexes: a simple entry to multivalent sugar ligands (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
Functionalised azabicycloalkane amino acids by nitrone 1,3-dipolar intramolecular cycloaddition (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
Integrin targeted cyclopeptide ligands, their preparation and use (Brevetto) (Prodotto della ricerca)
Integrin targeted synthetic ligands for diagnostic and therapeutic applications (Brevetto) (Prodotto della ricerca)
MicroPET/CT imaging of alphavbeta3 integrin via a novel 68Ga-NOTA-RGD peptidomimetic conjugate in rat myocardial infarction (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
Stereoselective synthesis of a functionalized 2-oxo-1-azabicyclo[5.3.0]alkane as a potential scaffold for targeted chemotherapy strategieseted chemoterapy strategies (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
Synthesis of substituted conformationally constrained 6,5- and 7,5-fused bicyclic lactams as dipeptide mimics (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
Froc: A New Fluorous Protective Group for Peptide and Oligosaccharide Synthesis (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
The first example of ring-closing metathesis of dehydroamino acids: an application to the synthesis of azabicyclo[X.Y.0]alkanes (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
Targeting integrins: insights into structure and activity of cyclic RGD pentapeptide mimics containing azabicycloalkane amino acids (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
Iron oxide-gold core-shell nanoparticles as multimodal imaging contrast agent (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
Synthesis of new bicyclic lactam petptidomimetics by ring-closing metathesis reactions (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
Peptidomimetic compounds and preparation of biologically active derivatives (Brevetto) (Brevetto)
Synthesis of compounds with biological activity (Brevetto) (Brevetto)
Design, Synthesis, and Biological Evaluation of Novel cRGD- Paclitaxel Conjugates for Integrin-Assisted Drug Delivery (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
A new optical imaging probe targeting alphaVbeta3 integrin in glioblastoma xenografts (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
Novel second mitochondria-derived activator of caspases (Smac) mimetic compounds sensitize human leukemic cell lines to conventional chemotherapeutic drug-induced and death receptor-mediated apoptosis (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
Linkers nella sintesi organica in fase solida (Comunicazione a convegno) (Prodotto della ricerca)
Dimeric Smac mimetics/IAP inhibitors as in vivo-active pro-apoptotic agents. Part II: Structural and biological characterization. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
Homo- and heterodimeric Smac mimetics/IAP inhibitors as in vivo-active pro-apoptotic agents. Part I: Synthesis (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
4-Aminoproline-based arginine-glycine-aspartate integrin binders with exposed ligation points: practical in-solution synthesis, conjugation and binding affinity evaluation (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
Novel SMAC-mimetics synergistically stimulate melanoma cell death in combination with TRAIL and Bortezomib (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
Rational design, synthesis and characterization of potent, non-peptidic Smac mimics/XIAP inhibitors as proapoptotic agents for cancer therapy (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
Cyclic RGD-Containing Functionalized Azabicycloalkane Peptides as Potent Integrin Antagonists for Tumor Targeting (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)

Coautore

LUCA MENICHETTI (Unità di personale interno)
Paola Burreddu (Unità di personale esterno)
CLAUDIA KUSMIC (Unità di personale interno)
DIEGO MONTI (Unità di personale interno)
DANIELE PANETTA (Persona)
DEBORA PETRONI (Persona)
DANIELA AROSIO (Persona)
Domenico Delia (Unità di personale esterno)
LUCIANA AUZZAS (Unità di personale interno)
MARIO MILANI DE MAYO DE MARI (Unità di personale interno)
ALESSANDRA FORNI (Unità di personale interno)
PAOLA BURREDDU (Unità di personale interno)
SERGIO CASCIARO (Unità di personale interno)
SIMONETTA ORLANDI (Persona)
CARLO SCOLASTICO (Persona)
Pierfausto Seneci (Persona)
VINCENZO POSITANO (Persona)
FRANCESCO CONVERSANO (Unità di personale interno)
MARTINO BOLOGNESI (Unità di personale esterno)
ELOISE MASTRANGELO (Unità di personale interno)
PIERO SALVADORI (Persona)
GLORIA MARIA RITA RASSU (Unità di personale interno)

Responsabile di

Nome

LEONARDO PIERPAOLO (literal)

Cognome

MANZONI (literal)

Afferisce a

Institute of molecular science and technologies (ISTM) (Istituto)

Ha pubblicazioni con

DANIELA AROSIO (Persona)
CARLO SCOLASTICO (Persona)
FRANCO COZZI (Persona)
DIEGO MONTI (Unità di personale interno)
ALESSANDRA FORNI (Unità di personale interno)

Incoming links:

Ha afferente

Institute of molecular science and technologies (ISTM) (Istituto)

Responsabile

Coautore

PIERO SALVADORI (Persona)
LUCIANA AUZZAS (Unità di personale interno)
DIEGO MONTI (Unità di personale interno)
GLORIA MARIA RITA RASSU (Unità di personale interno)
ELOISE MASTRANGELO (Unità di personale interno)
ALESSANDRA FORNI (Unità di personale interno)
DANIELA AROSIO (Persona)
MARIO MILANI DE MAYO DE MARI (Unità di personale interno)
MARTINO BOLOGNESI (Unità di personale esterno)
Domenico Delia (Unità di personale esterno)
Paola Burreddu (Unità di personale esterno)
CARLO SCOLASTICO (Persona)
Pierfausto Seneci (Persona)
LUCA MENICHETTI (Unità di personale interno)
VINCENZO POSITANO (Persona)
DEBORA PETRONI (Persona)
DANIELE PANETTA (Persona)
SERGIO CASCIARO (Unità di personale interno)
CLAUDIA KUSMIC (Unità di personale interno)
SIMONETTA ORLANDI (Persona)
FRANCESCO CONVERSANO (Unità di personale interno)
PAOLA BURREDDU (Unità di personale interno)

Partecipazione di

Partecipazione a Commessa "Chemical genetics e genomica dell'interazione proteine-ligandi" (PM.P06.007) di DOTT. LEONARDO PIERPAOLO MANZONI nell'anno 2006 (Partecipazione a commessa)
Partecipazione a Commessa "Produzione di quality libraries di composti drug-like: Smac/DIABLO un caso studiato" (PM.P06.012) di DOTT. LEONARDO PIERPAOLO MANZONI nell'anno 2007 (Partecipazione a commessa)
Partecipazione a Commessa "Produzione di quality libraries di composti drug-like: Smac/DIABLO un caso studiato" (PM.P06.012) di DOTT. LEONARDO PIERPAOLO MANZONI nell'anno 2008 (Partecipazione a commessa)
Partecipazione a Commessa "Targeting e inibizione dell'angiogenesi" (PM.P01.007) di DOTT. LEONARDO PIERPAOLO MANZONI nell'anno 2006 (Partecipazione a commessa)

Ha pubblicazioni con

DIEGO MONTI (Unità di personale interno)
ALESSANDRA FORNI (Unità di personale interno)
DANIELA AROSIO (Persona)
FRANCO COZZI (Persona)
CARLO SCOLASTICO (Persona)

Gestore

Rapporto con persona

Employment relationship with CNR of DOTT. LEONARDO PIERPAOLO MANZONI (Rapporto con CNR)

Autore CNR

Mimics of Ganglioside GM1 as Cholera Toxin Ligands: Replacement of the GalNAC Residue (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
Rapid synthesis of oligosaccharides using an anomeric fluorous silyl protective group (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
The first example of ring-closing metathesis of dehydroamino acids: an application to the synthesis of azabicyclo[X.Y.0]alkanes (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
A Potent Integrin Antagonist from a Small Library of Cyclic RGD Pentapeptide Mimics Including Benzyl-Substituted Azabicycloalkane Amino Acids (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
Designing Smac-mimetics as antagonists of XIAP, cIAP1, and cIAP2 (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
Cyclic RGD-Peptidomimetics Containing Bifunctional Diketopiperazine Scaffolds as New Potent Integrin Ligands (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
Synthesis of substituted conformationally constrained 6,5- and 7,5-fused bicyclic lactams as dipeptide mimics (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
Stereoselective synthesis of a functionalized 2-oxo-1-azabicyclo[5.3.0]alkane as a potential scaffold for targeted chemotherapy strategieseted chemoterapy strategies (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
Potent Integrin Antagonists from a Small Library of RGD-Including Cyclic Pseudopeptides (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
Biological and molecular properties of a new avb3/avb5 integrin antagonist (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
Click chemistry to functionalise peptidomimetics (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
Synthesis of functionalized azabicycloalkane amino acids as dipeptide mimics (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
Design, synthesis, conformational analysis and application of azabicycloalkane amino acids as constrained dipeptide mimics (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
Stereoselective synthesis of C-alpha-tetrasubstituted azabicyclo[X.3.0]alkane amino acids (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
Rational design, synthesis and characterization of potent, non-peptidic Smac mimics/XIAP inhibitors as proapoptotic agents for cancer therapy (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
Cyclic RGD-Containing Functionalized Azabicycloalkane Peptides as Potent Integrin Antagonists for Tumor Targeting (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
Novel second mitochondria-derived activator of caspases (Smac) mimetic compounds sensitize human leukemic cell lines to conventional chemotherapeutic drug-induced and death receptor-mediated apoptosis (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
A new optical imaging probe targeting alphaVbeta3 integrin in glioblastoma xenografts (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
Synthesis of new bicyclic lactam petptidomimetics by ring-closing metathesis reactions (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
Targeting integrins: insights into structure and activity of cyclic RGD pentapeptide mimics containing azabicycloalkane amino acids (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
Froc: A New Fluorous Protective Group for Peptide and Oligosaccharide Synthesis (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
Functionalised azabicycloalkane amino acids by nitrone 1,3-dipolar intramolecular cycloaddition (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
Synthesis of some oligopyridine-galactose conjugates and their metal complexes: a simple entry to multivalent sugar ligands (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
Synthesis of conformationally restricted and optically pure analogues of serine-proline dipeptide via aldolic condensation (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
Synthesis of the Lewis a trisaccharide based on an anomeric silyl fuorous tag (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
Nonpeptide Integrin Antagonists: RGD Mimetics Incorporating Substituted Azabicycloalkanes as Amino Acid Replacements (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
Structural Basis for Bivalent Smac-Mimetics Recognition in the IAP Protein Family (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
Functionalized Cyclic RGD Peptidomimetics: Conjugable ligands for alpha(v)beta(3) Receptor Imaging (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
Cyclic RGD Functionalized Gold Nanoparticles for Tumor Targeting (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
Linkers nella sintesi organica in fase solida (Comunicazione a convegno) (Prodotto della ricerca)
Preparation of peptidomimetics as integrino inhibitors (Brevetto) (Prodotto della ricerca)
Stereoselective synthesis of peptidomimetic compounds as intermediates in the preparation of integrin antagonists (Brevetto) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1601)
Synthesis of compounds with biological activity (Brevetto) (Brevetto)
Peptidomimetic compounds and preparation of biologically active derivatives (Brevetto) (Brevetto)
Preparation of peptidomimetic azabicycloalkane compounds containing the RGD sequence for use as integrin inhibitors (Brevetto) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1601)
Targeting the X-Linked Inhibitor of Apoptosis Protein through 4-Substituted Azabicyclo[5.3.0]alkane Smac Mimetics. Structure, Activity, and Recognition Principles (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
Novel SMAC-mimetics synergistically stimulate melanoma cell death in combination with TRAIL and Bortezomib (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
New SMAC mimetic compounds as apoptosis inducers (Brevetto) (Prodotto della ricerca)
Design, Synthesis, and Biological Evaluation of Novel cRGD- Paclitaxel Conjugates for Integrin-Assisted Drug Delivery (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
Characterization of iron oxide-gold core-shell multifunctional nanoparticles in biomedical imaging (Contributo in atti di convegno) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1301)
Synthesis of Gd and (68) Ga Complexes in Conjugation with a Conformationally Optimized RGD Sequence as Potential MRI and PET Tumor-Imaging Probes (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
Practical stereoselective synthesis of conformationally constrained unnatural proline-based amino acids and peptidomimetics (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
Integrin-Mediated Drug Delivery in Cancer and Cardiovascular Diseases with Peptide-Functionalized Nanoparticles (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
Integrin targeted cyclopeptide ligands, their preparation and use (Brevetto) (Prodotto della ricerca)
Integrin targeted synthetic ligands for diagnostic and therapeutic applications (Brevetto) (Prodotto della ricerca)
4-Aminoproline-based arginine-glycine-aspartate integrin binders with exposed ligation points: practical in-solution synthesis, conjugation and binding affinity evaluation (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
Homo- and heterodimeric Smac mimetics/IAP inhibitors as in vivo-active pro-apoptotic agents. Part I: Synthesis (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
Dimeric Smac mimetics/IAP inhibitors as in vivo-active pro-apoptotic agents. Part II: Structural and biological characterization. (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)
Iron oxide-gold core-shell nanoparticles as multimodal imaging contrast agent (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
MicroPET/CT imaging of alphavbeta3 integrin via a novel 68Ga-NOTA-RGD peptidomimetic conjugate in rat myocardial infarction (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
Molecular targeting of imaging and drug delivery probes in Atherosclerosis (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
Synthesis and biological evaluation of dual action cyclo-RGD/SMAC mimetic conjugates targeting alphavbeta3/alphavbeta5 integrins and IAP proteins (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
Enhancement of the Uptake and Cytotoxic Activity of Doxorubicin in Cancer Cells by Novel cRGD-Semipeptide-Anchoring Liposomes (Articolo in rivista) (http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/TIPO1101)
Computational design of novel peptidomimetic inhibitors of cadherin homophilic interactions (Articolo in rivista) (Prodotto della ricerca)

data.CNR.it