Meccanismi di regolazione cellulare e molecolare coinvolti nella proliferazione, nel differenziamento e nella trasformazione neoplastica (DSB.AD001.069)
Area tematica
Area progettuale
Oncologia e Immunologia (DSB.AD001)Struttura responsabile del progetto di ricerca
Istituto per l'endocrinologia e l'oncologia "Gaetano Salvatore" (IEOS)
Responsabile di progetto
MARIO DEFELICE
Telefono: 0817463605
E-mail: mario.defelice@unina.it
Abstract
Le tematiche della linea di ricerca oncologica coprono un grossa area d'interesse, spaziando dallo studio dei meccanismi di base coinvolti nella trasformazione neoplastica e nella resistenza ai farmaci, fino allo sviluppo di nuove strategie terapeutiche mirate e personalizzate. Più in dettaglio, gli studi previsti nel nostro progetto di ricerca coinvolgono: i processi di replicazione, trascrizione e riparo del DNA, il controllo trascrizionale e post-trascrizionale (microRNA e pseudogeni) di oncogeni ed oncosoppressori, la trasduzione del segnale delle principali vie di attivazione (chinasi e recettori), la mitosi, l'apoptosi e la senescenza cellulare. I sistemi cellulari, sia in vivo che in vitro, dei quali il nostro gruppo di oncologia si interessa sono principalmente: il carcinoma tiroideo (l'adenoma, i carcinomi differenziati derivanti da cellule follicolari [papilliferi (PTC) e follicolari (FTC)], i carcinomi indifferenziati (ATC) e i carcinomi midollari derivati dalle cellule C [MTC]), il carcinoma ovarico, il tumore della mammella, il carcinomi del polmone, l'adenoma ipofisario ed il glioblastoma.
Obiettivi
Gli obiettivi del progetto di ricerca mirano soprattutto ad individuare nuovi bersagli cellulari e specifiche molecole attive in grado di interferire con i processi neoplastici, al fine di sviluppare strategie terapeutiche mirate e personalizzate. In questo contesto va considerata soprattutto la comprensione dei processi molecolari che deteminano la resistenza alle terapie farmacologiche, sia quelle tradizionali che coinvolgono l'utilizzo di farmaci chemioterapici, che quelle costituite da nuove molecole attive, tra cui gli inibitori delle tirosin-chinasi (TKI) e gli aptameri della tecnologia SELEX.
Data inizio attività
18/11/2015
Parole chiave
cancro, regolazione trascrizionale, strategie terapeutiche
Ultimo aggiornamento: 02/01/2025