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  5. Extracellular microRNAs as molecular link between immune and metabolic dysregulation in Type 1 Diabetes (DSB.AD001.072)
Progetto di ricerca

Extracellular microRNAs as molecular link between immune and metabolic dysregulation in Type 1 Diabetes (DSB.AD001.072)

Area tematica

Scienze biomediche

Area progettuale

Oncologia e Immunologia (DSB.AD001)

Struttura responsabile del progetto di ricerca

Istituto per l'endocrinologia e l'oncologia "Gaetano Salvatore" (IEOS)

Responsabile di progetto

GIUSEPPE MATARESE
Telefono: 0817464580
E-mail: giuseppe.matarese@cnr.it

Abstract

CD4+CD25hiFoxP3+ regulatory T (Treg) cells act as suppressor cells towards immune and autoimmune responses, by inhibiting the action of the pro-inflammatory counterpart CD4+ Th1 and Th17 subsets. Treg cells exert their function through cell-cell contact and cytokine production, but they also utilize a mechanism of suppression based on the release of extracellular vesicles (EVs) containing regulatory non-coding RNAs (in particular microRNAs) that are up-taken by target cells and regulate critical messenger RNAs. In addition to be a powerful mechanism of cell-to-cell communication, EV associated microRNAs circulate in blood and can be used to assess cell function at distance, nowadays representing promising biomarkers of disease. we will:
1. Characterize the phenotype, immune/metabolic pathways, intracellular and extracellular EV-associated microRNA profiles of Treg cells in T1D patients and control subjects;
2. Analyse Treg cell function/frequency in T1D patients and control subjects to investigate the role of extracellular miRNAs released by Treg cells to modulate specific mRNAs in T effector cells and to participate in Treg cell-mediated immune tolerance.

Obiettivi

1) Caratterizzare il fenotipo, i pathways immuno-metabolici intracellulari ed extracellulari di mRNA associati ad EV di Treg di pazienti affetti da T1D e controlli;
2) valutare la funzione/frequenza delle cellule Treg nei pazienti con T1D e soggetti di controllo ed indagare il ruolo dei miRNA extracellulari rilasciati dalle Treg di nella modulazione di specifici mRNA nelle cellule T effettrici;
3) Definire l'assetto immuno-metabolico di questi pazienti in termini di popolazioni immunitarie circolanti, fattori immuno-metabolici e microRNA extracellulari.

Data inizio attività

16/11/2015

Parole chiave

Treg cells, T1D, miRNA

Ultimo aggiornamento: 02/01/2025